El organismo tomó esta decisión luego de que un grupo de expertos concluyera que la asociación de estas medicaciones "no es racional" debido a que la Glucosamina necesita un período prolongado (de entre 4 semanas a 6 meses) para demostrar su eficacia, mientras que el Meloxicam debe ser administrado de "manera variable de acuerdo a la sintomatología"

"Si bien la GLUCOSAMINA puede presentar reacciones adversas leves, el MELOXICAM, como todos los AINES, posee riesgo de presentar eventos adversos serios que puede evidenciarse e incrementarse con la duración y dosis sostenida en el tratamiento".

En consecuencia, la ANMAT le ordenó a los laboratorios "proceder al retiro del mercado de todas las unidades alcanzadas por la presente medida en un plazo de sesenta días corridos".